GOED DOEL: Move for MS

De Tour d’Utrecht draait niet alleen om wielrennen. We steunen ook een goed doel. Dit jaar is dat Move for MS. Iedere deelnemer kan dat ook doen. Bij de inschrijving kan je meteen geld doneren. Wie minimaal 2,50 euro doneert aan Move for MS maakt bovendien kans op een Specialized Allez, beschikbaar gesteld door Bike Center Woerden.

Move for MS is een stichting die zich sterk maakt voor onderzoek naar Multiple Sclerose (MS). Om geld in te zamelen wordt op 9 september de Mont Ventoux beklommen. Het motto bij die beklimming is: ‘Wij bewegen voor hen voor wie dat niet vanzelfsprekend is.’

Fietsen en MS

Drijvende kracht achter Move for MS is Tessa van de Berg. Zij is dol op fietsen, maar kampt zelf met MS. Zij weet precies hoe ingrijpend de ziekte is. ‘Stel, je houdt van fietsen, van bewegen. Buiten zijn hoort bij je dagelijks plezier. Je hebt zelfs net ’n nieuwe racefiets aangeschaft. Dan trekken  er opeens allerlei vreemde tintelingen door je lijf. Je vingers trekken krom, alsof je de dingen niet meer goed kunt vastgrijpen. Soms verschijnen er vlekken in je beeld. Steeds vaker verlies je, vreemd genoeg, je evenwicht. En och, wat ben je moe. Steeds maar moe, maar waarvan?’

‘En dan opeens gaan op ’n dag je benen niet vooruit. Je wil wel maar ze doen het niet. Opeens is bewegen niet meer vanzelfsprekend. Laat staan sporten. Het kammen van je haar, het strikken van je veters, het ophouden van je plas… Zoveel simpele alledaagse handelingen, kunnen er zomaar mee ophouden als MS in je leven komt.’

‘Dat is precies waarom Move for MS zich sterk maakt voor onderzoek! Voor het zevende jaar zamelen wij geld in voor ErasMS, dat onderzoek doet naar MS bij kinderen. Omdat ieder kind ‘gewoon’ moet kunnen spelen. Met’n lichaam dat ‘gewoon’ barst van blije energie. Zonder dat grillige ontstekingen in de hersenen en het ruggenmerg dat verhinderen.’

ErasMS

‘Het ErasMS is gespecialiseerd in onderzoek naar kinderen. Niet alleen omdat het schrijnend is dat MS kinderen belemmert ‘gewoon’ kind te zijn. Het ErasMS meent dankzij onderzoek bij kinderen de vooralsnog, ongrijpbare zenuwziekte bij de bron te kunnen onderzoeken. Kinderen hebben immers minder omgevingsfactoren dan volwassenen die van invloed zouden kunnen zijn op het ontstaan én ontwikkelen van de ziekte.’

‘MS is een grillige ziekte van de hersenen en het Centrale Zenuwstelsel. In Nederland leven 17.000 mensen met de onvoorspelbare gevolgen van MS. De diagnose wordt meestal gesteld in de bloei van je leven. Tussen je twintigste en veertigste levensjaar.’

‘MS is nog altijd ongeneeslijk. Alleen onderzoek kan daar verandering in brengen. Doe mee, sport mee en sponsor. Iedereen,  kind en volwassen moet toch ‘gewoon’ kunnen vertrouwen op zijn lichaam en geest?!’

 

© 2017 Tour d'Utrecht

Back to top